2025Nov26 Daily

Byaibio

2025Nov26의 바이오텍 기업 뉴스

Today’s Major Issue
노보 노디스크(Novo Nordisk, NVO)의 알츠하이머 치료제 임상 실패가 제약·바이오 업계에 큰 충격을 주었다. 이로 인해 주가가 급락하며 투자 심리가 위축됐다. 반면, 엘리 릴리(Eli Lilly, LLY)는 비만 치료제의 성공으로 시가총액 1조 달러를 돌파하며 업계의 새로운 강자로 부상했다. AI와 양자컴퓨팅을 활용한 신약 개발, 맞춤형 유전자 편집 신속 승인 경로 등 혁신 기술과 규제 변화도 주목받고 있다.

주요 기업별 최신 뉴스

노보 노디스크(Novo Nordisk, NVO)

  • 알츠하이머병 치료를 위한 경구용 세마글루타이드(semaglutide)의 EVOKE 및 EVOKE+ 3상 임상시험이 주요 평가 지표를 충족하지 못해 실패했다. 이 소식에 주가는 5.67% 급락하며 4년 내 최저가를 기록했다. 임상 실패는 회사의 연구개발 전략에 큰 부담으로 작용하고 있다.
    2025-11-25, score: 15, 원문

엘리 릴리(Eli Lilly, LLY)

  • 비만 치료제 매출 호조에 힘입어 시가총액 1조 달러를 돌파했다. 오랄 GLP-1 치료제 등 혁신적 비만 치료제들이 시장을 주도하며, 미국과 영국 정부와의 협력으로 약가 인하 정책에도 대응하고 있다.
    2025-11-24, score: 14, 원문

액티브 바이오텍(Active Biotech, ACTI)

  • 골수섬유증 치료 후보물질 타스퀴니모드(tasquinimod)의 전임상 데이터가 미국혈액학회지 Blood Advances에 게재됐다. 면역조절제로서의 가능성을 확인하며 향후 임상 진입 기대를 높였다.
    2025-11-25, score: 8, 원문

브리지바이오 파마(BridgeBio Pharma, BBIO)

  • 주가가 4년 만에 최고치를 경신할 조짐을 보이고 있다. 최근 1년간 154.9% 상승했으며, 낮은 변동성 지표와 공매도 증가가 단기 추가 상승 가능성을 시사한다.
    2025-11-25, score: 7, 원문

나노바이오틱스(Nanobiotix, NBTX)

  • 2025년 들어 주가가 660% 급등하며 투자자들의 관심을 받고 있다. 프랑스 기반의 혁신적 나노의학 기술이 성장 동력이다.
    2025-11-25, score: 7, 원문

켈룬 바이오텍(Kelun Biotech, 6990.HK)

  • 비소세포폐암 1차 치료제로 MSD의 키트루다(Keytruda)와 병용하는 TROP2 ADC 약물 sacituzumab tirumotecan의 3상 임상시험에서 주요 평가변수를 충족했다.
    2025-11-25, score: 6, 원문

블루버드 바이오(Bluebird Bio, BLUE)

  • FDA 승인 받은 베타-지중해빈혈 및 뇌백질이영양증 치료제 외에, 실험적 겸상적혈구병 유전자 치료제 lovo-cel의 승인 기대감으로 주가 상승 전망이 나오고 있다. 다만 재무적 불확실성도 상존한다.
    2025-11-25, score: 6, 원문

오이신 바이오테크놀로지스(Oisín Biotechnologies)

  • 노화 관련 세포 제거를 목표로 하는 유전자 치료제가 동물모델에서 수명 20% 연장 효과를 보였다. 5년 내 임상 진입 가능성이 있으며, 노화 및 암 치료에 혁신적 전환점이 될 전망이다.
    2025-11-25, score: 6, 원문

브리플리 바이오(Briefly Bio)

  • 실험 재현성 문제를 해결하는 AI 기반 소프트웨어 개발에 120만 달러 초기 투자 유치. 연구자 간 실험 데이터 공유와 협업을 혁신적으로 개선할 것으로 기대된다.
    2025-11-25, score: 5, 원문

머크(Merck & Co., MRK)

  • FDA로부터 키트루다(Keytruda)와 키트루다 SC 병용요법의 방광암 적응증 승인을 받았다. 또한 92억 달러 규모 시다라(Cidara) 인수로 항바이러스 및 항암 파이프라인 강화에 나섰다.
    2025-11-25, score: 7, 원문

사레프타 테라퓨틱스(Sarepta Therapeutics, SRPT)

  • 뒤센 근이영양증 유전자 치료제 Elevidys에 대해 FDA가 안전성 우려로 박스 경고 및 시판 후 연구를 요구했다. 맞춤형 유전자 치료 가속화 방안도 FDA가 검토 중이다.
    2025-11-25, score: 5, 원문

루핀(Lupin Limited)

  • 인도 나그푸르 공장이 미국 FDA 사전 승인 검사에서 무관찰로 통과하며 글로벌 품질 경쟁력을 입증했다.
    2025-11-25, score: 5, 원문

by AiBio