Biotech News 2025Oct21
2025Oct21의 바이오텍 기업 뉴스
오늘의 주요 이슈는 미국과 중국 간 바이오텍 경쟁 심화, 미토콘드리아 치료제 FDA 승인, 그리고 면역항암제 및 항암 신약 임상 결과 발표이다. 또한, 대규모 투자와 인수합병(M&A) 활동이 활발해지며 바이오텍 시장의 회복 조짐이 나타나고 있다.
Coriell Institute가 뉴저지 캠든에 9,500만 달러 규모의 전략 혁신센터를 건설 중이다. 이 센터는 연구 본부, 바이오리포지토리, NIH 6개 바이오뱅크를 포함하며 150여 개의 상시 일자리를 창출할 전망이다. 뉴저지 경제개발청과 협력해 바이오텍 혁신을 촉진하고 지역 생명과학 산업을 강화한다.
2025-10-20, score: 8, 원문
Stealth BioTherapeutics의 미토콘드리아 기능장애 치료제 Forzinity(엘라미프레티드)가 FDA 승인을 받았다. 이는 미토콘드리아를 표적으로 한 최초의 FDA 승인 치료제로, 노화 관련 질환과 희귀 유전병 치료에 새로운 가능성을 열었다. 약 20년간 3억 달러 이상 투자된 결과로, 장수 바이오텍 분야에 큰 전환점이 될 전망이다.
2025-10-20, score: 9, 원문
Vivace Therapeutics는 중기 임상에서 치료 저항성 중피종 환자의 32%에서 부분 반응을 확인하며, 2026년 상반기 3상 진입을 계획 중이다. VT3989는 Hippo 경로를 표적으로 하는 최초의 소분자 약물로, 172명 환자 대상 안전성과 효능을 입증했다.
2025-10-20, score: 7, 원문
Taiho Pharmaceutical(TSE:4503)가 스위스 Araris Biotech AG를 인수한다. Araris는 혁신적 ADC(Antibody Drug Conjugate) 플랫폼 AraLinQ™를 보유, 다중 페이로드 결합과 생산 단순화를 가능케 한다. 이번 인수로 Taiho는 항암제 파이프라인을 강화하고 차세대 ADC 개발을 가속화할 계획이다.
2025-10-20, score: 8, 원문
Taicend Technology(대만)는 MEDICA 2025에서 상처 치료용 5개 제품군을 공개했다. 분자 의학과 세포 치유 과학을 접목해 상처 치유 시간을 50% 이상 단축하는 혁신적 제품들로, 유럽과 북미 시장 진출을 노린다.
2025-10-20, score: 6, 원문
Atai Life Sciences(NASDAQ:ATAI)는 FDA로부터 우울증 치료제 BPL-003에 대해 Breakthrough Therapy 지정을 받으며 주가가 25% 이상 급등했다. 재무 상태는 적자 지속 중이나, 6,200만 달러 현금 보유로 임상 개발을 이어간다.
2025-10-20, score: 7, 원문
Replimune Group(NASDAQ:REPL)은 ESMO 2025에서 희귀 흑색종인 아크랄 멜라노마 대상 RP1과 니볼루맙 병용요법의 44% 객관적 반응률 데이터를 발표했다. 안전성도 양호해 3상 임상 진행 중이다.
2025-10-20, score: 7, 원문
Incyte(NASDAQ:INCY)는 TGFßR2×PD-1 이중특이항체(INCA33890)와 KRAS G12D 억제제(INCB161734)의 1상 임상 초기 결과를 공개했다. 고형암 환자에서 내약성과 초기 효능 신호를 확인, 2026년 등록 임상 진입을 목표로 한다.
2025-10-20, score: 6, 원문
Novartis(NYSE:NVS)는 PSMA 양성 전이성 호르몬 민감성 전립선암 대상 Pluvicto™ 병용요법이 질병 진행 위험을 28% 감소시켰다는 3상 PSMAddition 시험 결과를 발표했다. 안전성 프로파일은 이전과 일치하며, 조기 생존 개선 신호도 관찰됐다.
2025-10-20, score: 7, 원문
Rani Therapeutics Holdings Inc.는 Chugai Pharmaceutical과 최대 10억 9천만 달러 규모 라이선스 계약을 체결하며 주가가 289% 급등했다. 재무구조는 취약하지만, 이번 계약으로 연구개발 자금 확보와 성장 동력을 마련했다.
2025-10-20, score: 6, 원문
Padcev(아스텔라스)와 Keytruda(화이자) 병용요법이 근육침습성 방광암에서 재발 및 사망 위험을 60% 감소시켰다. cisplatin 비적합 환자 대상 3상 EV-303 시험 결과로, 새로운 치료 표준 가능성을 제시한다.
2025-10-20, score: 7, 원문
중국 바이오텍은 2024년 서구 제약사와의 라이선스 계약 규모가 415억 달러에 달하며, 글로벌 생명과학 시장에서 영향력을 확대 중이다. 정부 주도의 대규모 투자와 인재 육성, 임상시험 인프라가 경쟁력을 뒷받침한다.
2025-10-20, score: 8, 원문
EY 보고서에 따르면 텍사스 바이오텍은 2023년 15억 6,900만 달러 자본 조달로 회복세를 보였다. 암 치료제에 집중된 벤처 투자와 FDA 승인 증가가 긍정적 신호다. 다만 초기 단계 기업의 현금 유동성 문제는 여전하다.
2025-10-20, score: 7, 원문
Bloomberg Intelligence는 바이오텍 및 제약 산업에 대한 종합 데이터와 분석을 제공하며, 임상시험, 라이선스, 매출 예측, 특허 및 소송 정보를 통합해 투자자와 기업 전략 수립에 활용되고 있다.
2025-10-20, score: 6, 원문
by AiBio