Nov18 Monday BioTopic – drug discovery

Recursion과 Exscientia, AI 기반 신약개발 혁신 위해 8억 5천만 달러 규모 합병 발표 (2024년)
Recursion과 Exscientia는 2024년에 합병하여 8억 5천만 달러의 현금을 확보하고, 향후 18개월 내 10건의 임상 결과를 도출할 예정인 AI 기반 신약개발 플랫폼을 구축하였다. 이 합병은 Recursion의 생물학적 전문성과 Exscientia의 첨단 화학 기술을 결합하여, AI를 활용한 신약 후보 물질 탐색과 최적화를 가속화하는 시너지 효과를 창출한다. 원문보기

AI 기술 활용으로 신약개발 연구 가속화, 주요 제약사들 적극 도입 (2024년)
2024년, Pfizer, AstraZeneca 등 주요 제약사들이 AI 기술을 도입하여 코로나19, 만성 신장질환, 폐섬유증 등 다양한 질환 치료제 개발을 가속화하고 있다. 특히 AstraZeneca는 AI 기업과 협력하여 만성 신장질환과 폐섬유증 치료제 개발에 AI를 적극 활용 중이며, Dotmatics는 방대한 의료 데이터를 AI로 분석해 인간 연구자가 발견하기 어려운 패턴을 찾아내 신약개발 프로세스를 단축하고 있다. 원문보기
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Ignota Labs, 인공지능으로 실패한 신약 후보 재활용 및 개발 기간 단축 시도 (2024년 ELRIG 컨퍼런스)
Ignota Labs는 2024년 ELRIG 2025 컨퍼런스에서 인공지능을 활용해 임상 실패로 중단된 신약 후보 물질을 재발굴하고, 임상 실패 위험을 줄이며 제약 산업의 탄소 배출량을 최대 80%까지 감축하는 혁신적 접근법을 발표하였다. 이 회사는 이미 가능성이 입증된 약물에 집중함으로써 개발 기간을 단축하고 안전성을 향상시키는 것을 목표로 한다. 원문보기

Terray Therapeutics, AI 기반 신약개발 플랫폼 ‘EMMI’ 공개 (2025년 4월)
2025년 4월, Terray Therapeutics는 AI와 실험 플랫폼을 결합한 ‘EMMI’를 발표하였다. 이 플랫폼은 AI 기반의 고도화된 모델을 통해 신약 후보 물질을 효율적으로 탐색하고 최적화하는 데 중점을 두고 있다. 원문보기

전 DeepMind 연구원, AI 기반 신약개발 스타트업 ‘Latent Labs’ 설립 (2024년)
구글 DeepMind의 AlphaFold2 공동 개발자인 Simon Kohl 박사가 2024년에 AI를 활용한 신약개발 벤처기업 Latent Labs를 설립하였다. 이 회사는 제약사들이 자체적으로 고급 AI 모델을 개발하지 못하는 문제를 해결하고, AI를 통한 신약 후보 물질 탐색을 지원하는 것을 목표로 한다. 원문보기

TandemAI, AI와 물리 기반 계산 및 실험 결합한 신약개발 플랫폼 개발 위해 2,200만 달러 투자 유치 (2024년 5월)
2024년 5월, TandemAI는 AI, 물리 기반 계산법, 실험실 역량을 통합한 신약개발 플랫폼을 고도화하기 위해 2,200만 달러 규모의 시리즈 A 확장 투자를 유치하였다. 이 투자에는 기존 및 신규 투자자가 참여하였다. 원문보기

Insilico Medicine, AI 기반 면역조절제 및 폐섬유증 치료제 개발 성과 발표 (2025년 5월)
2025년 5월, Insilico Medicine은 AI를 활용해 면역조절 타깃인 ENPP1 억제제와 폐섬유증 치료제인 Rentosertib의 임상 2a 결과를 Nature Medicine 등 저명 학술지에 발표하였다. 이 회사는 AI 기반 신약 설계 플랫폼을 통해 암 및 만성질환 치료제 개발을 가속화하고 있다. 원문보기
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Drug Discovery News, 암 치료용 나노기술 기반 독성 약물 안전 전달법 개발 및 종양 내 미생물 연구 동향 소개 (2024년)
2024년, Drug Discovery News는 나노기술을 활용해 독성이 강한 약물을 종양에 안전하게 전달하는 신기술과, 종양 내 미생물이 종양 성장 및 약물 내성에 미치는 영향을 밝히는 연구 동향을 소개하였다. 이들 연구는 암 면역치료제의 효과를 높이고 내성 극복에 기여할 전망이다. 원문보기

WHO, 다제내성 결핵 치료 현황 및 글로벌 격차 보고서 발표 (2024년)
세계보건기구(WHO)는 2024년에 다제내성 결핵(MDR/RR-TB) 치료 현황을 보고하며, 인도, 필리핀, 인도네시아 등 10개국이 전 세계 치료 격차의 74%를 차지한다고 발표하였다. 이 보고서는 결핵 치료 접근성 향상과 치료 등록 확대의 필요성을 강조한다. 원문보기

WHO, 2024년 항생제 내성 박테리아 우선순위 목록 업데이트 및 전 세계 항생제 내성 심각성 경고 (2024~2025년)
WHO는 2024년에 항생제 내성 박테리아 우선순위 목록(BPPL)을 갱신하고, 2025년 보고서에서 전 세계적으로 일반 감염의 6분의 1이 항생제 내성으로 인해 치료가 어려워지고 있음을 경고하였다. 이는 신약개발과 항생제 내성 대응 전략 강화의 중요성을 부각시킨다. 원문보기
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요약하면, 최근 신약개발 분야에서는 AI 기술이 핵심 동력으로 자리잡아, 대형 제약사와 신생 벤처기업들이 AI를 활용해 신약 후보 물질 탐색, 최적화, 임상 성공률 향상 및 개발 기간 단축에 주력하고 있습니다. 또한 WHO는 다제내성 결핵과 항생제 내성 박테리아 문제에 대한 최신 데이터를 공개하며 글로벌 보건 위기 대응을 촉구하고 있습니다.

2025-11-18 by AIBIO